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phénylcétonurie Maladie génétique causée par une incapacité à métaboliser correctement la phénylalanine. Celle-ci, transformée en acide phénylpyruvique s'accumule dans l'organisme. Non traitée, elle entraine l'olig [..]
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phénylcétonurieMaladie héréditaire qui se caractérise par l'absence d'une enzyme et qui conduit à l'accumulation dans le sang d'un produit toxique. Son dépistage est systématique à la naissance. Le traitement repose sur un régime alimentaire spécifique pendant la petite enfance.
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phénylcétonurie | ICD9 = | ICDO = | OMIM = 261600 | OMIM_mult = | MedlinePlus = 001166 | eMedicineSubj = ped | eMedicineTopic = 1787 | eMedicine_mult = | MeshID [..]
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phénylcétonurie | ICD9 = | ICDO = | OMIM = 261600 | OMIM_mult = | MedlinePlus = 001166 | eMedicineSubj = ped | eMedicineTopic = 1787 | eMedicine_mult = | MeshID [..]
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