Une variation connue d'un certain gène.

Une variante génétique est génotypée dans une population pour laquelle les renseignements phénotypiques sont disponibles (comme l'occurrence de maladie ou une gamme de traits qualitatifs ou quantitatifs). Si une corrélation est observée entre le génotype et le phénotype, il est [..]

Analyse génétique dans laquelle les gènes sont cartographiés par génotypage de marqueurs dans des familles.  L’objectif est d’identifier des régions génomiques qui sont associées à la maladie ou aux trait étudié  plus fréquemment qu’atten [..]

Une démarche statistique pour évaluer la probabilité qu'une hypothèse soit correcte en évaluant la force des données qui soutiennent l'hypothèse et le nombre d'hypothèses impliquées. 

Une corrélation statistiquement significative entre une exposition environnementale, un trait ou un marqueur biochimique/génétique et une maladie. 

Une démarche statistique qui évalue la probabilité qu'une hypothèse soit correcte (par exemple, si une association est valide) en incorporant la probabilité préalable de l'hypothèse et les données expérimentales soutenant l'hypothèse. 

Un ensemble séquentiel de marqueurs génétiques pour lesquels il n'y a aucune preuve de recombinaison historique dans la population étudiée. 

de Bonferroni : La correction la plus simple des valeurs « p » individuelles pour un test d'hypothèses multiples : pcorrigé = 1 - (1 – pnon-corrigé) n, où n est le nombre d'hypothèses évaluées. Cette formule suppose que les hypothèses sont ind&e [..]

La corrélation entre variantes proches telle que ces variantes sur le même chromosome sont plus fréquemment associés dans une population que si elles n’étaient pas liées. 

La distance physique entre deux locus où une recombinaison est probable. L'unité de recombinaison est le Morgan (M), défini comme la distance génétique pour laquelle un enjambement chromosomique est susceptible de se produire.  Donc, 1 Morgan égal 100 cM, ce qui signifie une valeur d&rsquo [..]